BRASÍLIA - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a realização de um estudo para avaliar a segurança e a eficácia da terceira dose da vacina da AstraZeneca contra a Covid-19. O estudo ocorrerá apenas no Brasil, com 10 mil voluntários em cinco estados, entre eles Rio de Janeiro. A terceira dose será aplicada entre 11 e 13 meses após a segunda dose.

A Anvisa também deu, nesta segunda-feira (19), aval a uma pesquisa para avaliar a eficácia do medicamento proxalutamida contra o coronavírus. Esse estudo será realizado no brasil e em outros seis países, como Alemanha, Argentina, Estados Unidos e África do Sul. Aqui no Brasil serão 50 voluntários, sendo 38 em São Paulo e 12 em Roraima. Serão incluídos voluntários entre 18 e 55 anos, que estejam altamente expostos à Covid-19, como profissionais de saúde. Não serão incluídas gestantes ou pessoas com comorbidades, segundo a Anvisa.

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19 de julho de 2021

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