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25 de julho de 2019

Empresa americana faz recall no Brasil e em outros países de implante de silicone ligado a câncer raro

RIO (agências internacionais) – A empresa americana Allergan está recolhendo três tipos de próteses mamárias e expansores de tecido texturizados depois que a FDA, agência que regula alimentos e medicamentos nos Estados Unidos, recomendou a interrupção do uso dos produtos em solo americano.

Foto divulgação

RIO (agências internacionais) – A empresa americana Allergan está recolhendo três tipos de próteses mamárias e expansores de tecido texturizados depois que a FDA, agência que regula alimentos e medicamentos nos Estados Unidos, recomendou a interrupção do uso dos produtos em solo americano.  O recall vale para todos os mercados onde a empresa atua, inclusive o Brasil.

As próteses em questão estão ligadas a um câncer incomum, mas que pode se tornar letal: o linfoma anaplásico de grandes células associado a implantes mamários. Segundo a FDA, foram registrados 573 casos desse tipo de câncer em todo o mundo, com 33 mortes, e desse total, 481 casos e 12 óbitos foram diretamente atribuídos aos implantes mamários da Allergan. 

Não há recomendação para a retirada imediata dos implantes em mulheres que não tenham sintomas de doença.

No Brasil, o recolhimento voluntário será dos seguintes produtos:

– Natrelle Expansor Tissular (registro da Anvisa 80143600096)

– Natrelle Implante Mamário Texturizado (registro da Anvisa 80143600100)

– Natrelle Implante Mamário Duplo Lúmen (registro da Anvisa 80143600102)

No site da Allergan há orientações para os clientes. A empresa está à disposição para esclarecer dúvidas de pacientes e médicos pelo telefone 0800 14 4077 (segunda a sexta, das 8h às 17h).