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3 de fevereiro de 2021

Anvisa simplifica processo para aprovar uso emergencial de vacinas

BRASÍLIA – Estudos de fase 3 não serão mais exigidos para essa finalidade.

Tânia Rêgo/Agência Brasil

BRASÍLIA – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária retirou a exigência de estudos de fase 3,  no Brasil,  para a aprovação do uso emergencial de vacinas contra a Covid-19. Nos casos em que isso ocorrer, o prazo de análise do pedido será de até 30 dias.

Após o anúncio da Anvisa,  o Ministério da Saúde informou que vai se reunir na sexta-feira (5) com representantes do Instituto Gamaleya,  fabricante russo da vacina ‘Sputnik V’, e do laboratório indiano Bharat Biotech, fornecedor da Covaxin, para negociar a compra de mais 30 milhões de doses de vacinas contra a Covid-19.