Anvisa cancela estudo sobre vacina Covaxin

Laboratório indiano descredenciou Precisa como representante

Brasília – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária decidiu, neste sábado (24), encerrar o processo que tratava da autorização temporária de uso emergencial da vacina Covaxin. De forma unânime, a diretoria do órgão tomou a medida um dia após decidir pela suspensão cautelar da análise, devido ao anúncio de que a Precisa não é mais representante do laboratório indiano Bharat Biotech, fabricante do imunizante. Em nota, a agência informou que o processo será encerrado sem a avaliação de mérito do pedido da precisa para o uso emergencial da vacina.

Em outro comunicado, a Anvisa informou que não há evidências suficientes para a recomendação do uso de terceira dose das vacinas contra a covid-19. A discussão sobre o reforço surgiu a partir das novas variantes do novo coronavírus. A Anvisa cita que a questão segue em debate pelas autoridades de saúde de todo o mundo e que, até o momento, todas as vacinas aplicadas no Brasil mantêm proteção contra a doença grave e morte.