CoronaVac tem 78% de eficácia, e SP pede uso emergencial à Anvisa

RIO – O governo de São Paulo anunciou ter enviado nesta quinta-feira (7)  à Agência Nacional de Vigilância Sanitária  o pedido de uso emergencial da CoronaVac.  A vacina contra a Covid-19 produzida pelo laboratório chinês Sinovac em parceria com o Instituto Butantan mostrou eficácia de 78% na terceira fase de testes com 13 mil voluntários no Brasil, de acordo com o governo paulista.

O resultado final do estudo sobre a eficácia é a última etapa necessária para que a Anvisa analise o pedido de autorização do uso da vacina na população. O prazo para analisar o pedido de uso emergencial é de dez dias. Já a avaliação do pedido de registro definitivo é feita em até 60 dias.

O governo de São Paulo espera que o uso emergencial seja autorizado pela Anvisa  até  25 de janeiro, data estipulada no plano estadual de imunização para o início da vacinação de 9 milhões de pessoas dos grupos prioritários.