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8 de janeiro de 2021

Butantan pede à Anvisa autorização para uso emergencial da Coronavac

Divulgação governo de São Paulo

BRASÍLIA – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, na manhã desta sexta-feira (8), o pedido de uso emergencial da Coronavac, a vacina contra a Covid-19 produzida pelo laboratório chinês Sinovac em parceria com o Instituto Butantan, que fica em São Paulo.

A Anvisa informou que essa análise é feita por uma equipe multidisciplinar e envolve especialista das áreas de registro, monitoramento e inspeção.

O prazo estimado para avaliação do pedido é de até 10 dias.